O Instituto Butantan e o Governo de S\u00e3o Paulo informaram nesta ter\u00e7a-feira (12) \u00a0que a vacina contra o coronav\u00edrus obteve 50,38% de efic\u00e1cia global no estudo cl\u00ednico desenvolvido no Brasil, al\u00e9m de prote\u00e7\u00e3o de 78% em casos leves e 100% contra casos moderados e graves da Covid-19. Todos os \u00edndices s\u00e3o superiores ao patamar de 50% exigido pela OMS (Organiza\u00e7\u00e3o Mundial de Sa\u00fade).<\/p>\n\n\n\n
Os resultados foram submetidos a um comit\u00ea internacional independente e j\u00e1 est\u00e3o com a Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria), que analisa o pedido de uso emergencial do imunizante no Brasil. A pesquisa envolveu 16 centros de pesquisa cient\u00edfica em sete estados e o Distrito Federal. O teste duplo cego, com aplica\u00e7\u00e3o da vacina em 50% dos volunt\u00e1rios e de placebo nos demais, envolveu 12,5 mil profissionais de sa\u00fade.<\/p>\n\n\n\n
\u201c\u00c9 uma excelente vacina esperando para ser usada em um pa\u00eds onde morrem, no momento, em torno de mil pessoas por dia. Esperamos que as autoridades entendam o momento e ajudar nossa popula\u00e7\u00e3o a receber as vacinas o mais rapidamente poss\u00edvel\u201d, afirmou o diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas.<\/p>\n\n\n\n
Segundo o Governo, o estudo verificou que a menor taxa foi registrada em casos de infec\u00e7\u00f5es muito leves, considerados score 2 e verificados em pacientes que receberam placebo. De uma amostragem de 9,2 mil participantes, 85 dos casos muito leves foram de pessoas que receberam vacina, e 167 em volunt\u00e1rios que tomaram placebo.<\/p>\n\n\n\n
J\u00e1 o resultado de efic\u00e1cia dos casos leves, classificado como score 3, em pacientes que precisaram receber alguma assist\u00eancia, foi de 77,96%, sendo que sete pessoas haviam recebido a vacina, e outras 31, placebo.<\/p>\n\n\n\n
Para os casos moderados e graves que necessitaram de hospitaliza\u00e7\u00e3o, a efic\u00e1cia foi de 100% (ainda sem signific\u00e2ncia estat\u00edstica, segundo o diretor m\u00e9dico do Butantan Ricardo Palacios). Nenhum paciente infectado que recebeu a vacina do Butantan precisou de interna\u00e7\u00e3o. Entre os que tomaram placebo, houve sete pacientes que precisaram de interna\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n
Todo os volunt\u00e1rios s\u00e3o profissionais de sa\u00fade, com risco muito alto e cont\u00ednuo de exposi\u00e7\u00e3o ao coronav\u00edrus. Eles receberam duas doses da vacina, com intervalos de duas semanas entre cada aplica\u00e7\u00e3o. A pesquisa tamb\u00e9m demonstrou que nenhuma rea\u00e7\u00e3o adversa grave foi registrada entre os participantes.<\/p>\n\n\n\n
A vacina \u00e9 desenvolvida pelo Butantan h\u00e1 pouco mais de seis meses, em parceria internacional com a biofarmac\u00eautica Sinovac Biotech, sediada em Pequim. O produto \u00e9 baseado na inativa\u00e7\u00e3o do v\u00edrus Sars-CoV-2 para induzir o sistema imunol\u00f3gico humano a reagir contra o agente causador da Covid-19. A tecnologia \u00e9 similar \u00e0 de outras vacinas produzidas pelo instituto de S\u00e3o Paulo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Pesquisa com 12,5 mil volunt\u00e1rios em 16 centros cient\u00edficos atesta que imunizante oferece prote\u00e7\u00e3o.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":109013,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_exactmetrics_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[315,282,53],"tags":[],"yoast_head":"\n